Das Schicksal meinte es nicht gut mit Lorena, als sie 2018 als 17-Jährige an einem Gendefekt, dem sehr seltenen Griscelli-Syndrom Typ II mit HLH, erkrankte. Bei dieser Krankheit funktioniert das blutbildende System nicht. Ein Wettlauf mit der Zeit begann. Glücklicherweise konnte Lorena geholfen werden, denn es fand sich ein geeigneter Stammzellenspender. Es ging wieder aufwärts, bis 2019 dann der nächste Schicksalsschlag folgte, denn wegen einer nicht erklärbaren großflächigen Entzündung im Gehirn fiel Lorena in die Bewusstlosigkeit und musste in verschiedenen Kliniken notoperiert und ins künstliche Koma versetzt werden. Ein weiterer Kampf ums Überleben begann. Die Eltern waren Tag und Nacht an ihrer Seite und auch viele Freunde waren für sie da. Aufgrund der neurologischen Folgen trat sie eine über einjährige Reha an. In der Reha konnte sie aber viele kleine Fortschritte machen. Lorena ist weiter auf Hilfe angewiesen und sitzt im Rollstuhl. Die Familie hat ein kleines Haus und somit war ein behindertengerechter Umbau nicht möglich, daher blieb nur die Möglichkeit eines Anbaus, eine Art vorgefertigter Container (Cube). Dieser wurde an das Haus ran gestellt und Lorena kann seit ihrer Rückkehr, diesen Sommer, dort wohnen.